重型颅脑损伤患者血清Arc水平及其与程序性坏死关系的研究

• 作者: 张子焕 朱洁 王玉海 陈涛 齐一龙
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 重型颅脑损伤 Arc蛋白 程序性坏死 炎性细胞因子
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 页码范围: 2499-2503
• 页数: 5页
• 分类号: R651.15
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2018.13.020

摘要

目的:探讨重型颅脑损伤 (s TBI) 患者血清Arc蛋白表达及其与神经元程序性坏死的关系.方法:采用回顾性研究的方法, 选取中国人民解放军第123医院神经外科自2013年6月至2017年4月收治的s TBI患者55例 (s TBI组) 和同期该院体检中心健康体检者55例 (Control组), 将s TBI组患者分为Arc蛋白低表达组 (小于150.37 pg/m L, s TBI-L) 和Arc蛋白高表达组 (大于150.37pg/m L, s TBI-H).采用酶联免疫吸附法 (ELISA) 检测受试者外周血Arc蛋白含量, 采用蛋白质印迹法 (Western blot) 检测程序性坏死相关蛋白受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1) 、受体相互作用蛋白激酶3 (RIPK3) 和混合系激酶区域样蛋白 (MLKL) 的表达, 采用ELISA法检测炎症因子白介素1β (IL-1β) 、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 和白介素10 (IL-10) 的表达.结果:s TBI组血清Arc蛋白含量明显高于Control组 (150.37±21.08 pg/m L vs.87.65±13.43 pg/m L), 差异有统计学意义 (P＜0.001).与Control组比较, s TBI-L组、s TBI-H组RIPK1、RIPK3和MLKL表达均明显增高 (P＜0.001);与s TBI-H组比较, s TBI-L组RIPK3和MLKL表达明显增高 (P＜0.001), 而RIPK1表达无差异 (P=0.181).与Control组比较, s TBI-L组、s TBI-H组血清IL-1β、TNF-α和IL-10表达均明显增高 (P＜0.001);与s TBI-H组比较, s TBI-L组血清IL-1β和TNF-α表达明显增高 (P=0.027, 0.008), 而IL-10表达明显降低 (P=0.015).结论:重型颅脑损伤患者血清Arc蛋白表达增加, 可能介导了神经元程序性坏死和炎症反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈涛	解放军第123医院神经外科	10	64	5.0	8.0
3	齐一龙	解放军第123医院神经外科	15	96	5.0	9.0
6	张子焕	解放军第123医院神经外科	5	24	3.0	4.0
7	朱洁	安徽医科大学无锡临床学院解放军第101医院神经外科	7	24	3.0	4.0
8	王玉海	安徽医科大学无锡临床学院解放军第101医院神经外科	2	8	1.0	2.0