miR-19a调控BMPR2与VEGF在肺动脉高压大鼠肺血管重构中的作用

• 作者: 付勇 杨齐 林志武 程生稞 邓明彬
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 微小核糖核酸19a 肺动脉高压 肺血管重构 骨形成蛋白Ⅱ型受体 血管内皮生长因子 大鼠
• 年，卷（期）: 2018,（42）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-19
• 页数: 4页
• 分类号: R654.2|R654.3
• 字数: 3063字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.42.005

摘要

目的 探讨miR-19a调控骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPR2)与血管内皮生长因子(VEGF)在肺动脉高压(PAH)大鼠肺血管重构中的作用.方法 24只SD大鼠行左侧全肺切除制备PAH模型,成功后随机分为P0、P1、P2、P3组各6只,另取6只仅左侧开胸作为假手术对照(C组).P1、P2、P3组经气管分别导入过载miR-19a腺相关病毒(AAV)质粒、封闭miR-19a AAV质粒、空载miR-19a AAV质粒,P0、C组均经气管导入等量生理盐水.喂养8周后,检测平均肺动脉压力(mPAP);取右肺组织,HE染色观察肺动脉病理改变,计算肺细小动脉平均中膜厚度(MT),实时荧光定量PCR法检测肺组织中的miR-19a、VEGF mRNA,Western blotting法检测肺组织中的BMPR2蛋白.结果 mPAPC组＜P2组＜P3、P0组＜P1组(P均＜0.01).与C组比较,P0、P1、P2、P3组均有血管重构表现;与P3组比较,P1组血管重构程度增强,而P2组血管重构程度减弱,P0组无明显变化.MT C组＜P2组＜P3、P0组＜P1组(P均＜0.05或＜0.01).肺组织中miR-19a、VEGFmRNA表达量C、P2组＜P3、P0组＜P1组(P均＜0.05或＜0.01),肺组织中BMPR2蛋白表达量P0、P1、P3组低于C、P2组(P＜0.05或＜0.01).结论 miR-19a能通过调控BMPR2和VEGF的表达,从而影响PAH大鼠肺血管重构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓明彬		8	10	2.0	2.0
2	杨齐		2	7	2.0	2.0
3	付勇		6	10	2.0	2.0
4	林志武		1	4	1.0	1.0
5	程生稞		1	4	1.0	1.0