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摘要:
目的 探讨二甲双胍对体外PC-3人前列腺癌细胞迁移、侵袭能力的影响,并探究其可能作用机制.方法 不同浓度(0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0 mg/mL)盐酸二甲双胍作用于PC-3人前列腺癌细胞24 h时,采用MTT法选择最佳药物作用剂量.将3.0 mg/mL盐酸二甲双胍作为实验药物剂量(观察组)作用于PC-3人前列腺癌细胞,并设不予进行药物处理的对照组,作用24、48、72 h时,采用MTT法检测各组细胞的增殖能力.另取PC-3人前列腺癌细胞,分别给予含有0、3.0、6.0、9.0 mg/mL盐酸二甲双胍的培养液(设置为CK、MET1、MET2、MET3组),于37℃恒温箱中培养24、48 h后,采用细胞划痕试验及Transwell试验检测各组细胞的迁移、侵袭能力;培养48 h后,采用Western blotting法检测各组细胞迁移、侵袭能力相关蛋白基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及人源葡萄糖转运蛋白1(Glut1)、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP,也称MMP-14)的表达活性.结果 不同浓度盐酸二甲双胍作用于PC-3人前列腺癌细胞24 h时,细胞增殖能力随盐酸二甲双胍浓度增高而递减(P<0.05).与对照组比较,观察组24、48、72 h时细胞OD值均低(P均<0.05).划痕后0 h,CK、MET1、MET2、MET3四组无细胞区域占比比较,P>0.05,划痕后24、48 h,四组无细胞区域占比比较,P<0.05.CK及MET1组于划痕后0、24、48 h时无细胞区域占比比较,P均<0.05.CK组细胞迁移指数于划痕后24 h、48 h时大于MET1、MET2组(P均<0.05);划痕后48 h时,MET2组的迁移指数低于MET1组(P<0.05);MET3组的迁移指数为负数.侵袭细胞数比较,MET1<MET2<MET3<CK组(P均<0.05).MMP-2、MMP-9、MMP-14、Glut1蛋白表达水平比较,CK组<MET1组<MET2组<MET3组(P均<0.01).结论 二甲双胍可抑制体外PC-3人前列腺癌细胞的迁移及侵袭能力,可能是通过下调Glut1/MMP-14/MMP-2、MMP-9信号通路实现的.
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文献信息
篇名 二甲双胍对体外PC-3人前列腺癌细胞迁移、侵袭能力的影响及机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 人前列腺癌细胞 二甲双胍 细胞迁移 细胞侵袭 人源葡萄糖转运蛋白1 膜型基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
年,卷(期) 2018,(45) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 32-36
页数 5页 分类号 R730.5
字数 5006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.45.009
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高伟兴 15 36 4.0 5.0
2 于敬坤 6 5 1.0 1.0
3 李立坤 5 2 1.0 1.0
4 李东升 1 1 1.0 1.0
5 孙丽静 1 1 1.0 1.0
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人前列腺癌细胞
二甲双胍
细胞迁移
细胞侵袭
人源葡萄糖转运蛋白1
膜型基质金属蛋白酶-1
基质金属蛋白酶-2
基质金属蛋白酶-9
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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