培美曲塞联合铂类治疗难治性晚期乳腺癌的疗效与安全性

• 作者: 宋楠 徐宁 李朝辉 金莉
• 来源期刊: 中国药物经济学
• 关键词: 乳腺癌 培美曲塞 奥沙利铂 顺铂 疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 临床医药
• 页码范围: 109-112
• 页数: 4页
• 字数: 3509字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12010/j.issn.1673-5846.2018.08.036

摘要

目的 探讨培美曲塞联合铂类治疗难治性晚期乳腺癌的疗效及安全性,寻求难治性转移性乳腺癌的有效疗法.方法 选取2015年1月至2017年12月鞍山市肿瘤医院肿瘤科收治的晚期乳腺癌女性患者60例作为研究对象,以随机数表法分为培美曲塞+顺铂组及培美曲塞+奥沙利铂组各30例,采用培美曲塞500 mg/m2,第1天;顺铂40 mg/m2(培美曲塞+顺铂组)或奥沙利铂85 mg/m2(培美曲塞+奥沙利铂组),第1天;每3周1个疗程进行治疗,每两个疗程进行1次疗效和安全性评价.结果 培美曲塞+顺铂组RR为40.0％,PR为12例(40.0％),SD为8例(26.6％),PD为10例(33.3％),总疾病控制率(CR+PR+SD)为67.7％;培美曲塞+奥沙利铂组患者RR为36.7％,PR为11例(36.7％),SD为11例(36.7％),PD为8例(26.7％),总疾病控制率(CR+PR+SD)为73.3％.至2017年12月,60例患者的中位随访时间为15个月(95％CI:5～22个月),中位PFS为4.8个月(95％CI:3～12个月),中位OS为8.6个月(95％CI:7.6～11.8个月),患者化疗后主要Ⅲ～Ⅳ级毒副反应包括中性粒细胞减少症(11.6％)、白细胞减少症(10％)和血小板减少(6％),总体耐受性较好.结论 培美曲塞联合铂类治疗晚期难治性乳腺癌患者总体反应性较好,疗效确切,毒副作用轻微,联合顺铂或奥沙利铂远期疗效未见明显差异,且患者能够耐受.