MiR-125b对心肌梗死后成纤维细胞的调控机制研究

• 作者: 孙继兰 沈志方 许学升
• 来源期刊: 中国循证心血管医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小核糖核酸 心脏成纤维细胞 心肌纤维化 心室重构 miR-125b
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 853-856,860
• 页数: 5页
• 分类号: R541.4
• 字数: 4626字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4055.2018.07.21

摘要

目的 探讨微小核糖核酸125b(miR-125b)对成人心脏成纤维细胞(HCF-a)合成胶原、增殖、活化、迁移、凋亡的调控作用及对转化生长因子β1(TGF-β1)通路的影响.方法 体外培养HCF-a细胞,分为空白对照组和miR-125b模拟物转染组.采用RT-PCR和Western blot法检测胶原-Ⅰ、胶原Ⅲ、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、TGF-β1、p-Smad2、p-Smad3基因和蛋白表达情况;采用MTT法检测HCF-a细胞增殖情况;采用Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 与空白对照组相比,miR-125b过表达可明显上调Col-Ⅰ和Col-Ⅲ、α-SMA mRNA和蛋白的表达,促进细胞增殖、迁移和凋亡(P<0.05).另外,经RT-PCR检测,与空白对照组比较,miR-125b过表达可明显促进TGF-β1 mRNA的表达水平(P<0.05);经Western blot检测,与空白对照组比较,miR-125b过表达对HCF-a细胞Smad2/Smad3蛋白磷酸化水平均有明显上调作用(P<0.05).结论MiR-125b可以通过调控TGF-β1/Smad通路参与心肌纤维化进程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈志方	河南省商丘市第一人民医院心内科	3	8	2.0	2.0
2	许学升	河南省商丘市第一人民医院心内科	5	9	2.0	2.0
3	孙继兰	河南省商丘市第一人民医院心内科	1	3	1.0	1.0