摘要:
目的 探究脑心通胶囊(NXT)对心肌缺血大鼠血小板聚集及凝血功能的影响.方法 120只Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和低、中、高剂量实验组(脑心通0.25,0.5,1 g·kg-1·d-1),以及阳性对照组(阿司匹林10mg·kg-1·d-1),其中60只连续灌胃预给药14 d,结扎冠状动脉制备心肌缺血模型.术后24 h,腹主动脉取血,分离血小板,检测10 μmol·L-1腺苷二磷酸(ADP)诱导的血小板聚集率.其余60只无预给药,术后给药3d.术后24 h及术后给药3d,分离血浆,用半自动血凝仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB).用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)和Ⅰ型纤溶酶原激活抑制因子(PAI-1)的表达.结果 模型组与高剂量实验组ADP诱导的血小板聚集率分别为(23.90±8.32)%和(10.84±3.42)%,差异有统计学意义(P<0.05);模型组、高剂量实验组的APTT分别为(15.20±1.62),(25.40±5.97)s;PT分别为(34.50±3.58),(39.10±2.05) s;TT分别为(14.59 ±0.85),(22.90±1.63)s,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).模型组、高剂量实验组血浆中TXB2分别为(102.61±10.26),(44.00±6.21) pg·mL-1;6-keto-PGF1α分别为(12.50±2.17),(28.48±5.50)pg·mL-1;t-PA分别为(0.83±0.20),(1.53±0.26) ng·mL-1;PAI-1分别为(6.63±0.74),(3.67±0.41)ng·mL-1,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 脑心通胶囊可以抑制心肌缺血大鼠血小板的聚集率,延长凝血时间,改善血液高凝状态,保护缺血心肌组织.