配合物与核酸相互作用的研究进展

• 作者: 万勃 王小库 范涛 邓文婷 陈金连
• 来源期刊: 当代化工研究
• 学科: 工学
• 关键词: G-四链体 配合物 稳定剂
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 行业动态
• 页码范围: 126-127
• 页数: 2页
• 分类号: T
• 字数: 1655字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8114.2018.02.078

摘要

人体端粒是由富含鸟嘌呤(G)的序列组成,该序列在一定条件下可以形成G四链体结构.G-四链体的基本结构单元是G-四分体,G-四分体是由四个鸟噪呤残基通过Hoogsteen氢键首尾连接而成的芳香平面环状结构.G-四链体除了存在于端粒处,还存在于许多其他基因中(例如启动子区域).G-四链体可以抑制端粒酶的活性,即端粒酶不能延长端粒,从而抑制了癌细胞的增殖.目前,有机小分子已经被报道可以通过多种结合模式稳定G-四链体.相比而言,配合物作为G-四链体稳定剂显现出来的优势是有机小分子所无法比拟的.总结,作为G-四链体稳定剂的配合物可以分为三大类:(1)以大环平面分子为配体的配合物;(2)以非大环平面分子为配体的配合物;(3)其他类型的配合物.本论文将综述配合物作为G-四链体稳定剂的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范涛	西安医学院药学院	28	106	7.0	9.0
2	邓文婷	西安医学院药学院	15	21	3.0	4.0
3	王小库	西安医学院药学院	12	45	4.0	6.0
4	陈金连	西安医学院药学院	4	1	1.0	1.0
5	万勃	西安医学院药学院	5	2	1.0	1.0