错配修复基因蛋白在散发性结直肠癌中表达的临床意义

• 作者: 单颖 杨晓萍
• 来源期刊: 中国地方病防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 散发性结直肠癌 hPSm2 hMLH1 hMSH6 hMSH2
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 临床诊治
• 页码范围: 99-100
• 页数: 2页
• 分类号: R735.3
• 语种: 中文

摘要

目的 探究散发性结直肠癌错配修复基因蛋白检的表达及其临床意义.方法 收集150例散发性结直肠癌患者的肿瘤标本,通过免疫组织化学染色法测定错配修复基因蛋白(hPSm2、hMLH1、hMSH6、hMSH2)水平,并分析其影响因素.结果 150例标本中有42例存在hPSm2、hMLH1、hMSH6、hMSH2表达缺失,缺失率为28.00％,根据错配修复基因蛋白表达是否缺失分为C组(42例)和D组(108例).经单因素分析,肿瘤部位、分化程度、BMI与错配修复基因蛋白缺失表达有关(P＜0.05);经Logistic多因素回归分析,肿瘤分化程度低、位于右半结肠、BMI≥28.0与错配修复基因蛋白缺失表达有关(P＜0.05).结论 散发性结直肠癌患者存在错配修复基因蛋白表达缺失现象,且表达缺失与肿瘤部位、分化程度及BMI相关,可为病情及预后评估提供依据.