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摘要:
目的 建立测定通关藤药材中通关藤苷A和Ⅰ含量的方法.方法 通关藤粉末经甲醇溶解超声后,用高效液相色谱法(HPLC)进样分析,用SymmetryC18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0 ~ 10 min,32% A;10 ~ 15 min,42% A;15 ~28 min,50%A);检测波长:223nm;流速:1 mL·min-1.考察方法的专属性、标准曲线、精度度、加样回收率、稳定性、重现性.结果 通关藤苷A的线性范围为47.2 ~225.0 μg·mL-1;低、中、高3个质量浓度平均加样回收率分别为98.82%,99.24%,99.20%.通关藤苷Ⅰ的线性范围为10.5 ~50.0 μg·mL-1,低、中、高3个质量浓度平均加样回收率分别为98.53%,98.32%,98.70%.通关藤药材中通关藤苷A含量为5.81 ~5.96 mg·g-1,通关藤苷Ⅰ含量为0.68~0.71 mg·g-1.结论 该方法准确、简便、可靠,可为通关藤药材质量控制提供参考.
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关键词云
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文献信息
篇名 HPLC法测定通关藤药材中2种皂苷含量
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 通关藤 通关藤苷A 通关藤苷Ⅰ
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 158-160,164
页数 4页 分类号 R28
字数 2412字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董占军 河北省人民医院药学部 138 438 10.0 14.0
2 王祁民 河北省人民医院药学部 16 36 4.0 5.0
3 马银铃 河北省人民医院药学部 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
高效液相色谱法
通关藤
通关藤苷A
通关藤苷Ⅰ
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
总被引数(次)
55066
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