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摘要:
目的 探讨糜酶介导大鼠心脏成纤维细胞(CFs)增殖的细胞内信息交流机制.方法 采用胰酶消化法分离、培养新生大鼠的CFs,通过四氮唑盐(MTT)比色法(A490值)测定细胞数目,免疫印迹法(Western blot)检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、p-Smad2/3和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的蛋白表达水平.结果 糜酶促使CFs数目增加并呈剂量依赖性,15、30和60 μg/L组的A490值分别为0.263 ± 0.033、0.348 ± 0.031和0.387 ± 0.026,均较对照组(0.201 ± 0.019)显著增多(P<0.01).15、30和60 μg/L糜酶组的TGF-β1蛋白表达水平分别为0.968 ± 0.069,1.782 ± 0.058和2.656 ± 0.085,p-Smad2/3蛋白表达水平分别为0.506 ± 0.019,0.629 ± 0.038和0.883 ± 0.031,均明显高于对照组(0.333 ± 0.023和0.287 ± 0.016,P<0.05或<0.01).糜酶可减低CFs的PPARα蛋白表达水平,15、30和60 μg/L糜酶组的PPARα蛋白表达分别为0.430 ± 0.025、0.289 ± 0.026和0.165 ± 0.013,均较对照组(0.740 ± 0.041)显著减少(P<0.05或<0.01).结论 糜酶能促进大鼠CFS 增殖,其机制与TGF-β1和p-Smad2/3蛋白表达增加、PPARα蛋白表达减少有关,提示TGF-β1/Smad和PPARα信号通路存在信息交流.
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文献信息
篇名 糜酶介导心脏成纤维细胞增殖的信息交流机制
来源期刊 河北医药 学科 医学
关键词 糜酶 心脏 成纤维细胞 增殖 信息交流
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1148-1151
页数 4页 分类号 R542.23
字数 4563字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-7386.2018.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵晓燕 中国人民解放军第五医院内科 22 88 5.0 9.0
2 苏金林 中国人民解放军第五医院心外科 1 1 1.0 1.0
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河北医药
半月刊
1002-7386
13-1090/R
大16开
石家庄市和平西路299号
18-3
1972
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