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摘要:
目的 探究心可舒片干预动脉粥样硬化(AS)作用的分子机制,对于心可舒片二次开发和临床应用提供参考.方法 用整合药理学平台对心可舒片干预AS的关键靶点和通路进行预测,探究其干预AS的分子机制.结果 通过建立心可舒片“中药-成分-靶点-通路”网络进行预测和分析,得到相关有效成分80个,确定了B4GALT4、B4GALT2、PRKCD、GCK、GNB1等关键靶点,明确了内分泌系统、甲状腺激素、神经系统、雌性激素和趋化因子等富集通路与其抗AS作用相关.结论 心可舒片通过对PI3K/Akt/eNOS和Raf/MEK/ERK途径的共同调节,保护血管内皮细胞,从而达到干预AS的效果.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 整合药理学方法的心可舒片干预动脉粥样硬化作用网络机制探讨
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 心可舒片 动脉粥样硬化 整合药理学平台 分子机制 PI3K/Akt/eNOS通路 Raf/MEK/ERK通路
年,卷(期) 2018,(15) 所属期刊栏目 网络药理学专栏
研究方向 页码范围 3463-3470
页数 8页 分类号 R285.5
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.15.002
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
心可舒片
动脉粥样硬化
整合药理学平台
分子机制
PI3K/Akt/eNOS通路
Raf/MEK/ERK通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
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32
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