气相色谱-质谱研究加味逍遥丸中的挥发性成分

• 作者: 乌日根 陈波
• 来源期刊: 世界中医药
• 学科: 医学
• 关键词: 加味逍遥丸 气相色谱法 质谱法 挥发性成分 正交实验设计 精密度试验 稳定性试验 重复性试验
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 中药研究
• 页码范围: 3177-3181
• 页数: 5页
• 分类号: R284.1
• 字数: 4765字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2018.12.053

摘要

目的:基于气相色谱-质谱研究方法检测分析加味逍遥丸中的挥发性成分.方法:首先采用水蒸气蒸馏法提取加味逍遥丸供试品溶液中的挥发性成分,以正十八烷为内标物进行参照,通过正交试验设计研究,将提取时间9h、固液比1:15、浸泡时间10 h时是水蒸馏法提取加味逍遥丸中挥发性成分的最佳提取条件,进一步分析加味逍遥丸中挥发性成分的气相色谱-质谱图及具体化学成分,GC-MS色谱质谱研究方法色谱条件:选择直径为0.25μm的Rxi-5ms的色谱柱(规格:30 m×0.25 mm),柱流量为1 mL/min;以氦气(He)为载气,采用30:1的分流比;进样量:0.5μL,以260℃为进样口温度,升温程序:首先保持初始柱温60℃3 min,随后以10℃/min的升温速率升至175℃,再下降10倍升温速率以1℃/min缓慢升温至195℃,最后增加5倍升温速率以5℃/min升温至240℃,维持15 min后再缓慢升至250℃的接口温度;溶剂延迟时间为3 min.质谱条件:电子轰击离子源的轰击能量设置为70 eV,离子源温度设置为200℃;以0.7KV为检测电压;采用全谱扫描,其质量扫描范围为m/z 40～550 amu.结果:气相色谱-质谱研究方法严谨性精密度、重复性和稳定性试验结果均良好.加味逍遥丸在气相色谱-质谱研究中以正十八烷(S)为内标物,检测到53中挥发性成分.将总离子流色谱图中所检测出的色谱峰与NIST标准质谱数据库中的标准谱图进行参照比较,分析53个挥发性成分的具体化学成分信息,其中芳香族类和萜烯类挥发性成分均有11种,萜醇类挥发性成分有8中种,醛类挥发性成分有6种.结论:气相色谱-质谱方法研究加味逍遥丸中挥发性物质,分析其具体化学成分,为加味逍遥丸的质量控制提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈波	内蒙古医科大学附属医院药剂部	8	14	3.0	3.0
2	乌日根	内蒙古医科大学附属医院药剂部	8	17	1.0	4.0