不同剂量重组人红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效及安全性评价

• 作者: 王青霞
• 来源期刊: 中国校医
• 学科: 医学
• 关键词: 婴儿,新生 缺氧缺血,脑/药物疗法 红细胞生成素/治疗应用
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 459-460
• 页数: 2页
• 分类号: R748|R741.05
• 字数: 1557字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨不同剂量重组人红细胞生成素(rh-EPO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效及安全性.方法 根据rh-EPO剂量将2014年3月至2017牟4月本院收治的45例新生儿HIE患儿分为观察组(24例)与对照组(21例),所有患儿均接受新生儿HIE常规治疗及全身亚低温治疗,观察组患儿在此基础上再接受大剂量rh-EPO,对照组患儿在此基础上再接受小剂量rh-EPO.结果 (1治疗前,2组患儿全血红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞计数(Ret)相比差异无统计学意义(p＞0.05).治疗后,2组患儿全血RBC、Hb、Ret相比差异仍无统计学意义(P＞0.05).(2)出生时,2组患儿新生儿神经行为测定(NBNA)评分相比差异无统计学意义(t=0.454,P＞ 0.05).出生后7d、14d、28 d后,观察组NBNA评分显著高于对照组(t分别=4.072、3.583、3.781,P＜0.05),差异有统计学意义.(3)2组患儿治疗前后肝肾功能指标、心肌酶谱、电解质检查结果均无明显改变.结论 大剂量rh-EPO与小剂量出-EPO治疗新生儿HIE对患儿红细胞检测参数的影响较小,差异无统计学意义,且治疗安全性相当,但是前者可以更好地改善患儿NBNA评分.