miR-20b对自身免疫性肝炎小鼠肝脏的保护作用及机制

• 作者: 孟子愉 朱恩东
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 自身免疫性肝炎 微小RNA-20b 刀豆蛋白A 丙氨酸转氨酶 炎症因子 干扰素 白细胞介素
• 年，卷（期）: 2018,（38）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-12
• 页数: 4页
• 分类号: R392.1
• 字数: 3685字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.38.003

摘要

目的 观察miR-20b对自身免疫性肝炎小鼠肝脏的保护作用,并探讨其作用机制.方法 将52只小鼠随机分成模型组16只、对照慢病毒组18只、miR-20b慢病毒组18只.模型组正常饲养,对照慢病毒组注射点突变miR-20b与靶基因结合的种子序列而构建得到对照载体,miR-20b慢病毒组注射miR-20b慢病毒表达载体.7d后三组均注射刀豆蛋白A(ConA)诱导自身免疫性肝炎.造模后6、12、18、24、36、48 h眼静脉采血,采用赖氏法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平;造模后2h采用ELISA法检测血清炎症因子IFN-γ、TNF-α、IL-17A、IL-4水平;处死小鼠,取肝组织进行病理切片及HE染色,观察肝组织损伤情况;应用实时荧光定量PCR法检测肝组织中IFN-γ 、TNF-α、IL-17A、IL-4 mRNA表达.结果 模型组血清ALT水平于造模后6h开始升高,18h左右达峰值,48 h左右基本恢复.与对照慢病毒组相比,miR-20b慢病毒组血清ALT水平降低(P＜0.05);模型组与对照慢病毒组比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照慢病毒组肝组织有一定面积的坏死区域,同时伴有炎症细胞浸润和肝实质细胞坏死;miR-20b慢病毒组仅有炎症细胞浸润,未见明显坏死区域.与对照慢病毒组相比,miR-20b慢病毒组血清IFN-γ、TNF-α、IL-17A、IL-4水平和肝组织中IFN-γ、TNF-α、IL-17A、IL-4 mRNA表达水平均降低(P均＜0.05),模型组与对照慢病毒组比较差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 miR-20b在小鼠自身免疫性肝炎的病程中发挥一定的保护作用,其机制可能是通过抑制肝脏炎症反应从而减轻肝损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱恩东	天津医科大学代谢病医院内分泌研究所国家卫生健康委员会激素与发育重点实验室天津市代谢性疾病重点实验室	2	1	1.0	1.0
2	孟子愉	天津医科大学代谢病医院内分泌研究所国家卫生健康委员会激素与发育重点实验室天津市代谢性疾病重点实验室	1	1	1.0	1.0