替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α2a注射液治疗耐药慢性乙型病毒性肝炎患者的临床研究

• 作者: 刘江福 林志鹏 苏密龙 苏智军 郑怡娟
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性乙型病毒性肝炎 替诺福韦 聚乙二醇干扰素α2a注射液 谷丙转氨酶 谷草转氨酶
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 108-110
• 页数: 3页
• 分类号: R978.7
• 字数: 1868字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.02.004

摘要

目的 观察替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α2a注射液治疗耐药慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者的临床疗效和安全性.方法 将76例耐药性慢性乙肝患者分为对照组和试验组,每组38例.对照组给予替诺福韦300 mg,每天1次,口服.试验组在对照组的基础上给予聚乙二醇干扰素α2a注射液180 μg,每周1次,皮下注射.2组均持续治疗48周.比较2组患者的临床疗效,观察2组患者的血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组总有效率分别为86.84％(33例/38例)和65.79％(25例/38例),HBV-DNA转阴率分别为73.68％(28例/38例),50.00％(19例/38例),差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清HBV-DNA分别为(2.98±0.35),(4.13 ±0.43)log10copies·mL-1,ALT分别为(38.97±8.44),(58.51±8.15)U·L-1,AST分别为(39.13±4.21),(50.62±6.45)U·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗过程中,对照组出现头晕3例,胃肠道反应5例,药物不良反应发生率为21.05％(8例/38例);试验组出现血液系统异常4例,胃肠道反应3例,皮肤异常3例,药物不良反应发生率为26.32％(10例/38例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α2a注射液治疗耐药慢性乙肝患者的临床疗效高于单用替诺福韦,能够降低血清HBV-DNA,ALT和AST.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏智军	福建医科大学附属泉州第一医院感染科	67	240	9.0	12.0
2	苏密龙	福建医科大学附属泉州第一医院检验科	16	162	9.0	12.0
3	林志鹏	福建医科大学附属泉州第一医院感染科	14	71	6.0	8.0
4	郑怡娟	福建医科大学附属泉州第一医院感染科	8	23	3.0	4.0
5	刘江福	福建医科大学附属泉州第一医院感染科	13	64	4.0	8.0