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三氧化二砷联合多西他赛对人卵巢癌细胞株HO8910的抗肿瘤作用机制研究
三氧化二砷联合多西他赛对人卵巢癌细胞株HO8910的抗肿瘤作用机制研究
作者:
刘瑶
王颖
车力凡
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
三氧化二砷
多西他赛
卵巢癌细胞HO8910
凋亡蛋白
内质网
摘要:
目的 研究三氧化二砷联合多西他赛对体外培养卵巢癌细胞株的增殖及细胞凋亡的影响.方法 将卵巢癌细胞随机分为4组:空白组(0.9% NaCl)、模型组(8 μmol·L-1As2O3)、对照组(1 mg·L-1多西他赛)和实验组(8μmol· L-1 As2O3+1 mg·L-1多西他赛),4组均培养72 h.用噻唑蓝法检测药物对细胞生长的抑制率,用免疫印迹法和实时定量聚合酶链式反应检测药物作用后细胞蛋白激酶样R内质网激酶(PERK)、同源蛋白(CHOP)、细胞凋亡蛋白酶Caspase3与B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达情况.结果 药物干预72 h后,模型组、对照组与实验组的抑制率分别为(3.04±0.76)%,(14.91±1.52)%,(38.79±2.94)%.与模型组比较,对照组和实验组差异均有统计学意义(均P<0.01);与对照组比较,实验组差异也有统计学意义(P<0.01).药物干预72 h后,模型组、对照组与实验组的PERK分别为6.27±0.18,6.28±0.19,7.74±0.90;这3组的CHOP分别为6.25±0.24,6.27±0.16,7.51±0.49;这3组的Caspase分别为37.14±0.21,37.21±0.63,9.40±0.33.与模型组比较,实验组差异均有统计学意义(均P<0.05);与对照组比较,实验组差异也均有统计学意义(均P<0.01).结论 As2O3联合多西他赛可激活卵巢癌细胞株内质网应激效应,抑制卵巢癌细胞增殖,诱导卵巢癌细胞凋亡.
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文献信息
篇名
三氧化二砷联合多西他赛对人卵巢癌细胞株HO8910的抗肿瘤作用机制研究
来源期刊
中国临床药理学杂志
学科
医学
关键词
三氧化二砷
多西他赛
卵巢癌细胞HO8910
凋亡蛋白
内质网
年,卷(期)
2018,(2)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
145-147
页数
3页
分类号
R979.1
字数
1763字
语种
中文
DOI
10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.02.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘瑶
潍坊市益都中心医院妇产科
8
27
3.0
5.0
2
车力凡
潍坊市益都中心医院医务处
8
29
3.0
5.0
3
王颖
潍坊市益都中心医院妇产科
2
7
2.0
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引文网络
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
三氧化二砷
多西他赛
卵巢癌细胞HO8910
凋亡蛋白
内质网
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
主办单位:
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-6821
CN:
11-2220/R
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区学院路38号
邮发代号:
82-142
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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