Fe3O4协同H2O2气相高级氧化单质汞的机理

• 作者: 周长松 孙佳兴 孙路石 宋子健 杨宏旻 毛琳 祁东旭
• 来源期刊: 化工学报
• 关键词: 汞 氧化 密度泛函理论 自由基 表面
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 热力学
• 页码范围: 1840-1845
• 页数: 6页
• 分类号: TQ534.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.11949/j.issn.0438-1157.20171236

摘要

利用密度泛函理论分别研究了H2O2分子在Fe3O4 (111)、(110)和(001)表面分解特性,并对单质汞在H2O2/Fe3O4体系的反应特性进行了研究.对比不同构型的结合能、Mulliken电荷转移和分态密度分析,详细讨论了H2O2分解产生羟基的规律以及Hg0的氧化态中间产物成键特性.结果表明:H2O2分子在Fe3O4 (111)、(001)A和(110)A表面更容易分解产生羟基;不同表面产生的羟基对Hg0具有不同的氧化活性;Hg0在表面羟基的作用下可有效通过电荷转移实现氧化.对比分析了三种表面汞氧化态中间产物的脱附路径,HO—Hg—OH和Hg—OH的表面脱附是主要的反应路径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨宏旻	南京师范大学能源与机械工程学院	35	203	8.0	13.0
2	周长松	南京师范大学能源与机械工程学院	6	8	1.0	2.0
6	毛琳	南京师范大学能源与机械工程学院	3	10	2.0	3.0
7	孙佳兴	南京师范大学能源与机械工程学院	4	14	3.0	3.0
8	祁东旭	南京师范大学能源与机械工程学院	2	4	1.0	2.0
9	宋子健	华中科技大学煤燃烧国家重点实验室	1	1	1.0	1.0