水通道蛋白4抗体的研究进展

• 作者: 商秀丽 李娇
• 来源期刊: 中国实用神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 水通道蛋白4抗体 致病机制 检测方法 视神经脊髓炎谱系疾病 多发性硬化 Balo同心圆硬化
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1499-1504
• 页数: 6页
• 分类号: R74
• 字数: 4679字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12083/SYSJ.2018.13.350

摘要

水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin 4 antibody,AQP4-IgG)是能与细胞膜表面的水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)特异性结合的抗体,是由LENNON等[1]于2005年在视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者的血清中首次发现.AQP4抗体对NMO诊断的高度特异性,也使其成为了一种独立的疾病,并在此基础上延伸出了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)这一概念.但并非所有的NMOSD患者都合并AQP4抗体,并且该抗体也可能参与了其他类型中枢神经系统脱髓鞘疾病的发病,如多发性硬化(multiple sclerosis,MS)及Balo同心圆硬化(Balo's concentric sclerosis,BCS),本文围绕AQP4抗体的致病机制,检测方法以及与这些疾病的关系作以综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	商秀丽	中国医科大学附属第一医院神经内科	92	309	8.0	12.0
2	李娇	中国医科大学附属第一医院神经内科	8	21	2.0	4.0