CYP2C19、ABCB1及PON1基因检测指导缺血性卒中患者氯吡格雷个体化用药

• 作者: 任晓蕾 冯婉玉 张春燕 詹轶秋 贺真 黄琳
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: CYP2C19 PON1 ABCB1 氯吡格雷 缺血性卒中患者 个体化给药
• 年，卷（期）: 2018,（19）
• 所属期刊栏目: 精准医疗
• 页码范围: 2671-2674
• 页数: 4页
• 分类号: Q344|R743
• 字数: 4787字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.19.18

摘要

目的:利用CYP2C19、ABCB1及PON1基因检测结果指导缺血性卒中患者氯吡格雷个体化用药.方法:选取我院2016年11-12月收治的23例缺血性卒中患者,采用基于引物末端延伸的测序法(Sanger测序法)检测患者氯吡格雷相关基因(CYP2C19*17、CYP2C19*3、CYP2C19*2、ABCB1及PON1)的基因型,临床药师根据基因类型提出给药建议.另选取1例反复缺血性卒中患者,测定氯吡格雷抑制率和血凝块形成的强度(MA)及上述氯吡格雷相关基因的基因型,为患者提供个体化的抗血小板治疗建议.结果:在23例患者中,CYP2C19*17检测结果均为CC的野生型,其中CYP2C19*3检测结果为AG的突变杂合型1人,CYP2C19*2检测结果为AG的突变杂合型10人,此11人为中间代谢型,CYP2C19*2检测结果为AA的突变纯合型3人,为慢代谢型,上述14人建议停用氯吡格雷;余9人为正常代谢型,其中无ABCB1基因突变纯合型,PON1基因突变型6人,建议按正常剂量服用氯吡格雷.1例反复缺血性卒中患者2次检测氯吡格雷抑制率均为0,MA分别为66.4、68 mm,其ABCB1为突变杂合型,药物吸收减慢,CYP2C19*2为突变杂合型,PON1为突变杂合型,酶活性减弱,药物代谢减慢,建议停用氯吡格雷.结论:通过基因检测指导缺血性卒中患者氯吡格雷个体化用药,可达到患者脑卒中二级预防的目的,减少医疗资源浪费.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张春燕	北京大学人民医院药剂科	69	537	10.0	22.0
2	黄琳	北京大学人民医院药剂科	105	533	13.0	19.0
3	冯婉玉	北京大学人民医院药剂科	115	553	12.0	19.0
4	任晓蕾	北京大学人民医院药剂科	68	290	10.0	14.0
5	贺真	北京大学人民医院药剂科	5	22	3.0	4.0
6	詹轶秋	北京大学人民医院药剂科	17	52	5.0	6.0