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摘要:
目的 采用网络药理学的方法,研究逍遥散与开心散的活性成分、作用靶点及生物学意义,探讨其“同病异治”抑郁症的作用机制.方法 采用TCMID、Batman-TCM、TCM database@Taiwan分别获取逍遥散和开心散的成分和靶点,通过TTD、PharmGkb、CTD、Genecard、OMIM、DrugBank筛选抑郁症相关的蛋白,构建蛋白相互作用网络(PPI),通过Cytoseape的Network Analyzer工具进行靶点的拓扑属性分析,运用其插件ClusterViz的MCODE算法进行聚类分析,DAVID通路进行生物过程和通路富集分析.结果 网络分析结果表明两方可能通过INS、AKT1、TP53、IL6、CREB1等关键蛋白,神经活性配体-受体相互作用、cAMP信号通路、5-羟色胺能神经突触、Calcium信号通路和胆碱能突触发挥抗抑郁的作用.PIK3CA、BDNF、PIK3R1、NGF蛋白所在的PI3K-Akt、钙离子等信号通路为逍遥散特有的抗抑郁机制;CCND1、PRKACA、GCLM、GCLC蛋白所在的Oxytocin信号通路、胆碱能突触等通路为开心散特有的抗抑郁机制.结论 逍遥散和开心散由于组方差异,在抗抑郁靶点方面既有相同也有不同;通过对靶点和通路的分析初步阐明抑郁症“同病异治”的科学内涵.
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文献信息
篇名 逍遥散和开心散“同病异治”抑郁症的网络药理学作用机制研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 逍遥散 开心散 抑郁症 同病异治 网络药理学
年,卷(期) 2018,(15) 所属期刊栏目 网络药理学专栏
研究方向 页码范围 3483-3492
页数 10页 分类号 R285.5
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.15.004
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研究主题发展历程
节点文献
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开心散
抑郁症
同病异治
网络药理学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
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