肿瘤免疫微环境相关因子FOXP3在乳腺癌中的表达及临床病理分析

• 作者: 吴盛桂 宫国良 张元鑫 陈静宁
• 来源期刊: 中国实验诊断学
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 免疫 微环境 临床病理特征 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 440-443
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3322字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4287.2018.03.018

摘要

目的 探讨FOXP3在乳腺癌中的表达及其与临床病理特征间的关系,并进一步分析FOXP3与CD8、TGF-β1的相关性,探索肿瘤免疫微环境与乳腺癌临床病理特征间的联系及各调控因子间的相关性,为乳腺癌的免疫治疗提供新的理论依据.方法 收集82例乳腺浸润性导管癌患者,采用EnVision两步法行FOXP3、CD8、TGF-β1免疫组织化学染色,探讨FOXP3与年龄、肿瘤直径、转移情况、分子分型及中医证型等临床病理特征间的关系,以及FOXP3与CD8、TGF-β1的相关性.结果 82例乳腺浸润性导管癌患者,分为FOXP3高表达组和FOXP3低表达组,卡方检验显示,FOXP3在不同分子分型组、不同淋巴结转移情况组存在差异性表达(x2=11.608,P=0.009;x2=6.407,P-0.011),在不同年龄组、不同肿瘤大小组及不同中医证型组间无差异性表达(x2=1.618,P=0.203;x2=3.289,P=0.183;x2 =4.026,P=0.134);相关性分析显示FOXP3的表达与肿瘤间质CD8阳性细胞浸润密度呈负相关(r=-0.225,P＜0.001),与TGF-β1无明显相关性(r=0.113,P=0.317).结论 肿瘤免疫微环境相关因子FOXP3表达于乳腺癌,并通过直接抑制或杀伤CD8+T细胞发挥作用,影响乳腺癌的临床病理特征,从而进一步说明肿瘤免疫微环境与乳腺癌有着密切的关系,对其深入的研究,有望为乳腺癌的免疫治疗提供新的思路及理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宫国良	汕头潮南民生医院病理科	10	27	4.0	4.0
5	吴盛桂	汕头潮南民生医院病理科	4	7	2.0	2.0
6	陈静宁	汕头市金平区妇幼保健院妇产科	5	17	3.0	4.0
7	张元鑫	汕头潮南民生医院病理科	7	21	3.0	4.0