碘对比剂不良反应的重点监测

• 作者: 王雨 苍爱军 闫明
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 碘对比剂 药品不良反应 重点监测
• 年，卷（期）: 2018,（21）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 2254-2258
• 页数: 5页
• 分类号: R969.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.21.13

摘要

目的:发现碘对比剂不良反应(ADR)特征和一般规律,为开展重点药品监测和减少临床用药风险提供参考.方法:监测碘对比剂ADR,分析碘对比剂品种、患者性别、年龄、用药时间、ADR累及器官/系统及临床表现等因素与ADR发生率的关系.结果:碘对比剂ADR总体发生率为0.51％,严重ADR发生率为0.20％.4种碘对比剂ADR发生率和严重ADR发生率无显著差异;男女碘对比剂发生率无显著差异.碘对比剂使用者ADR发生率随年龄增长呈下降趋势,20～29岁发生率最高(4.35％).碘对比剂ADR中27.78％属于急性不良反应,72.22％属于迟发性不良反应.ADR累及多个器官/系统,主要有皮肤及其附件、中枢及外周神经系统、心率及心律、全身性损害等.过敏性休克和昏迷对症治疗后20 min～12 h可明显好转;心悸和头晕对症治疗后在2h内可明显好转;皮疹和血管神经性水肿对症治疗一般7日内可痊愈,如使用激素可明显缩短疗程.结论:碘对比剂ADR总体发生率为偶见级别;开展重点品种监测有利于发现药品ADR的特征和规律,保障患者用药安全.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苍爱军	辽宁省人民医院药学部	20	44	4.0	6.0
2	闫明	辽宁省人民医院药学部	19	200	6.0	14.0
3	王雨	辽宁省人民医院药学部	17	23	3.0	4.0