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摘要:
目的 评价抗程序性死亡因子及其配体(PD-1/PD-L1)单抗对比化学治疗(简称化疗)晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性.方法 计算机检索Cochrane Library,PubMed,Embase数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3.5版软件进行Meta分析.结果 纳入6个随机对照试验,共2556例患者.Meta分析显示,抗PD-1/PD-L1单抗治疗晚期非小细胞肺癌所致肺炎[RR=4.34,95%CI(2.09,9.02),P<0.0001]、甲状腺功能减退[RR=15.83,95%CI(5.77,43.41),P<0.00001]、瘙痒[RR=5.74,95%CI(2.14,15.38),P=0.0005]等不良反应发生率高于化学治疗,二线治疗中位总生存期[HR=0.68,95%CI(0.61,0.75),P<0.00001]、客观有效率[RR=1.81,95%CI(1.40,2.33),P<0.00001]均优于多西他赛单药.结论 抗PD-1/PD-L1单抗治疗晚期非小细胞肺癌较化疗更安全,且二线治疗疗效优于多西他赛,一线单药治疗疗效尚待进一步研究.
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文献信息
篇名 抗程序性死亡因子及其配体单抗治疗晚期非小细胞肺癌Meta分析
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 程序性死亡因子 抗程序性死亡因子配体 化学治疗 非小细胞肺癌 Meta分析
年,卷(期) 2018,(19) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 45-49
页数 5页 分类号 R969.4|R979.1
字数 3692字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2018.19.014
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中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
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78-130
1992
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