度洛西汀联合小剂量阿立哌唑治疗老年躯体化障碍的效果观察

• 作者: 李春燕
• 来源期刊: 中国实用医刊
• 关键词: 度洛西汀 阿立哌唑 老年 躯体化障碍
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 121-123
• 页数: 3页
• 字数: 2189字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2018.09.040

摘要

目的 探讨度洛西汀联合小剂量阿立哌唑对老年躯体化障碍的疗效.方法 选取老年躯体化障碍患者70例,按照随机数字表法分为实验组与对照组,每组35例.实验组给予度洛西汀肠溶片治疗,同时给予小剂量阿立哌唑片;对照组仅给予度洛西汀肠溶片治疗,所有患者均观察8周.治疗前及治疗第2、8周采用患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)评定治疗效果,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应.治疗前及治疗后8周监测患者血压、血糖、血脂、血常规、肝功能、肾功能、体质指数及心电图变化情况.结果 实验组脱落3例(8.57％),对照组脱落4例(11.43％),两组脱落率比较差异未见统计学意义(χ2=2.67,P>0.05).两组第2、8周末PHQ-15评分均较治疗前及上一周末下降,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组下降的更明显(P<0.01).实验组不良反应发生率(6.25％)与对照组(16.13％)比较,差异有统计学意义(χ2=4.06,P<0.05).治疗后8周,实验组血糖升高1例(3.13％),血脂升高2例(6.25％),体质指数升高1例(3.13％),无其他异常现象;对照组血糖升高3例(9.68％),血脂升高3例(9.68％),体质指数升高2例(6.45％),无其他异常现象,两组比较差异均有统计学意义(χ2=7.01,7.53,8.09,P均<0.01).结论 度洛西汀联合小剂量阿立哌唑治疗躯体化障碍的效果明显,不良反应及代谢综合征的发生率更低,值得临床进一步推广应用.