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摘要:
目的 观察乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性.方法 将174例COPD患者随机分为对照组87例和试验组87例.对照组予以支气管舒张药、抗胆碱药、β2受体激动药、糖皮质激素等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以乙酰半胱氨酸泡腾片每次600 mg,bid,口服.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、肺功能、血清和诱导痰中自细胞介素-4(IL-4)与IL-6水平、血清氧化应激反应水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.95%(80例/87例)和77.01%(67例/87例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的1秒用力呼气容积分别为(1.89±0.21)和(1.47±0.18)L,用力肺活量分别为(2.45±0.17)和(2.21±0.12)L,血清IL-4分别为(0.93±0.07)和(1.17±0.16)ng· L-1,血清IL-6分别为(18.44±2.32)和(33.98±3.58) ng·L-1,诱导痰IL-4分别为(1.61±0.22)和(2.15±0.27)ng·L-1,诱导痰IL-6分别为(65.85±11.34)和(82.18±17.74) ng·L-1,血清丙二醛分别为(633.23±76.85)和(715.46±84.36) μmol·mL-1,活性氧分别为(49.78±6.35)和(62.77±8.49)U·mL-1,超氧化物歧化酶分别为(261.15±25.47)和(218.83±24.34)U·mL-1,谷胱甘肽过氧化物酶分别为(29.95±3.07)和(20.74±2.16) μmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者发生的药物不良反应均以胃肠不适、失眠、头痛和手颤为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.35%和6.90%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 乙酰半胱氨酸泡腾片治疗COPD的临床疗效确切,其能明显改善患者的肺功能,降低血清和诱导痰中IL-4、IL-6水平,抑制氧化应激反应,且不增加药物不良反应的发生率.
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文献信息
篇名 乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 乙酰半胱氨酸泡腾片 慢性阻塞性肺疾病 安全性
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 763-766
页数 4页 分类号 R974
字数 1935字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.07.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宝华 沧州市中心医院呼吸科 18 140 8.0 11.0
2 迟玉敏 沧州市中心医院呼吸科 9 55 5.0 7.0
3 杜俊凤 沧州市中心医院呼吸科 4 33 3.0 4.0
4 邸庆国 沧州市中心医院呼吸科 13 78 6.0 8.0
5 张欣 沧州市中心医院呼吸科 4 12 2.0 3.0
6 李敏 沧州市中心医院呼吸科 2 21 2.0 2.0
7 韩广超 沧州市中心医院呼吸科 1 7 1.0 1.0
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乙酰半胱氨酸泡腾片
慢性阻塞性肺疾病
安全性
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相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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55066
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