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摘要:
目的 探讨TNF-α对类风湿性关节炎患者滑膜成纤维细胞RUNX3表达的影响及意义.方法 从类风湿性关节炎患者滑膜组织中分离并培养原代成纤维细胞,加入不同浓度(0、0.1、1、10、50 ng/mL)TNF-α分别作用0、3、6、12、24 h,采用实时荧光定量PCR法检测RUNX3 mRNA相对表达量.取传3~8代成纤维细胞,随机分为RUNX3过表达组和对照组,分别感染人源RUNX3腺病毒、绿色荧光蛋白(GFP)对照腺病毒,感染24 h两组均加入50 ng/mL TNF-α再刺激24 h;采用实时荧光定量PCR法检测两组炎性因子[IL-6、前列腺素E2(PGE-2)、趋化因子CXC基序配体9(CXCL-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)及MMP-13]表达,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力.取传3~8代成纤维细胞,随机分为RUNX3沉默组和对照组,分别采用脂质体转染法转染siRUNX3、NC-control siRNA,转染24 h两组均加入50 ng/mL TNF-α再刺激24 h;采用实时荧光定量PCR法检测IL-6、PGE-2、CXCL-9、MMP-2及MMP-13 mRNA表达.结果 成纤维细胞RUNX3 mRNA相对表达量随着TNF-α浓度升高及作用时间延长而逐渐升高,呈浓度和时间依懒性,以TNF-α浓度50 ng/mL、作用时间24 h时RUNX3 mRNA相对表达量上调最为显著(P均<0.05).RUNX3过表达组和对照组穿膜细胞数分别为(56±4)、(20±3)个,两组比较P<0.01.RUNX3过表达组IL-6、PGE-2、MMP-13 mRNA相对表达量均高于对照组(P<0.05或<0.01),两组CXCL-9、MMP-2 mRNA相对表达量比较P均>0.05.RUNX3沉默组IL-6、CXCL-9、MMP-2及MMP-13 mRNA相对表达量均低于对照组(P均<0.05),两组PGE-2 mRNA相对表达量比较P>0.05.结论 TNF-α可促进成纤维细胞RUNX3表达,并呈浓度和时间依赖性;RUNX3表达升高可通过调控IL-6、MMP-13表达而促进成纤维细胞的侵袭能力.
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文献信息
篇名 TNF-α对类风湿性关节炎患者滑膜成纤维细胞RUNX3表达的影响及意义
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 类风湿性关节炎 滑膜成纤维样细胞 肿瘤坏死因子α Runt相关转录因子3 炎性因子
年,卷(期) 2018,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 R593.22
字数 3559字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.20.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王林 济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院 4 16 3.0 4.0
2 潘继红 济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院 4 12 2.0 3.0
3 王春亮 济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
类风湿性关节炎
滑膜成纤维样细胞
肿瘤坏死因子α
Runt相关转录因子3
炎性因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
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199298
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