自组装多肽-药物结合物的研究进展

• 作者: 代奇轩 张萌 胡荣峰 范亲 陈志鹏
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多肽药物结合物 自组装 药物递送
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 338-343
• 页数: 6页
• 分类号: R944
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.03.29

摘要

将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物的理化性质,通过合理设计多肽序列、选择敏感性连接键,赋予了PDCs更多功能,可以通过调控其自组装行为构筑多种形貌的纳米结构,如:纳米管、纳米纤维、纳米带、水凝胶等,以适应不同的临床需求.基于这种策略制备的PDCs,具有良好的生物相容性、可控性等,因而逐渐引起人们的广泛关注.这篇综述分析了PDCs的设计以及由其构建的纳米药物在全身和局部给药方面的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈志鹏	南京中医药大学药学院	56	306	11.0	14.0
2	胡荣峰	安徽中医药大学药学院	3	1	1.0	1.0
3	范亲	南京中医药大学药学院	1	0	0.0	0.0
4	代奇轩	南京中医药大学药学院	1	0	0.0	0.0
5	张萌	南京中医药大学药学院	1	0	0.0	0.0