舒血宁注射液不良反应发生率的Meta分析

• 作者: 余美玲 唐伟 姜晓东 孔令提 朱裕林 李见春 王灿 石庆平 许健 马涛
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 舒血宁注射液 不良反应 发生率 Meta 亚组分析
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 266-274
• 页数: 9页
• 分类号: R969
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.03.13

摘要

目的:系统评价舒血宁注射液不良反应发生率,为舒血宁注射液的规范应用提供参考.方法:计算机检索PubMed,EMbase,the Cochrane library,CNKI,VIP,Wanfang Data和CBM.各个数据库检索时间均为建库时间至2017年2月28日.由研究者根据纳入排除标准独立筛选文献、提取资料并交叉核对,采用R3.2.0软件进行Meta分析,并作亚组分析.结果:最终纳入64篇文献,3 222例舒血宁注射液用药者,累计发生213例不良反应.Meta分析结果显示:总不良反应发生率为5.84％[95％(0.049 9;0.067 4)],其中严重不良反应发生率为4.36％[95％(0.018 8;0.076 0)].5％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液发生率分别为5.10％[95％(0.038 7;0.066 2)]、5.60％[95％CI(0.038 9;0.075 4)].疗程≤7d、7 d＜疗程≤14d以及疗程≥14d发生率分别是5.14％[95％CI(0.030 3;0.077 0)]、5.49％[95％CI(0.044 2;0.066 4)]、7.80％[95％CI(0.059 3;0.098 6)].单用药和联合用药发生率分别是6.41％[95％CI(0.051 1;0.078 3)]、5.38％ [95％ CI (0.042 9;0.065 7)].单日用药剂量≤20 mL·d-1和剂量≥20 mL·d 1发生率分别是5.57％[95％CI(0.046 8;0.065 2)]、10.15％[95％CI(0.061 4;0.149 2)].超适应证治疗和适应证治疗的发生率分别是7.75％[95％CI (0.047 4;0.113 1)]、5.66％[95％CI(0.047 9;0.066 0)].其中皮肤及附件不良反应发生率4％[95％CI (0.03;0.05)],神经系统不良反应发生率为4％95 ％CI(0.03;0.05)],循环系统不良反应发生率为4％ [95％ CI (0.03;0.06)],消化系统不良反应发生率为3％[95％CI(0.02;0.05)].结论:该系研究提示舒血宁注射液不良反应发生的影响因素与使用溶媒、疗程长短、单日用药剂量、是否超适应证治疗等有关.