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摘要:
目的:系统评价复方丹参注射液佐治过敏性紫癜(henoch schtinlein purpura,HSP)的疗效与安全性.方法:采用计算机检索的方法,其中检索的数据库包括EMbase、PubMed、The Cochrane Library、WanFang Data、VIP、CNKI及CBM等,搜集复方丹参注射液治疗HSP相关的文献,检索时限从建库截至2017年5月,并结合手工检索的方法检索其他期刊及未发表的会议论文,纳入本研究的临床随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),按照研究所采用的相关标准进行纳入试验并进行质量评价以及数据提取,最后运用系统评价分析软件RevMan 5.2进行分析.结果:本研究共纳入临床RCT研究14个,患者共1 295例,但主要方法学质量为B级;有效率:试验组优于对照组[OR=9.03;95% CI(5.41,15.06)];紫癜消退时间:试验组优于对照组[WMD=-2.20;95% CI(-2.91,-1.49);P<0.01];消化道症状消失时间:试验组优于对照组[WMD=-1.42;95% CI(-2.06,-0.79);P<0.01];关节疼痛缓解时间:试验组优于对照组[WMD=-1.61;95%CI(-2.13,-1.10);P<0.01];肾功能损伤恢复时间:试验组优于对照组[WMD=-7.96;95% CI(-12.45,-3.47);P<0.01].结论:复方丹参注射液在改善HSP的症状方面具有一定的优势,并且其安全性相对较高.但本系统评价也存在一定的局限性,主要体现在研究证据及样本量方面,因此,尚需要更多设计严谨,质量更高的RCT进一步验证.
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文献信息
篇名 复方丹参注射液佐治过敏性紫癜的系统评价及Meta分析
来源期刊 河南中医 学科 医学
关键词 复方丹参注射液 过敏性紫癜 系统评价 Meta分析
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 方药研究
研究方向 页码范围 962-967
页数 6页 分类号 R259.931
字数 语种 中文
DOI 10.16367/j.issn.1003-5028.2018.06.0258
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏明 41 289 11.0 15.0
2 郭庆寅 34 129 8.0 10.0
3 邱建利 9 59 4.0 7.0
4 段凤阳 4 15 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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河南中医
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1003-5028
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36-40
1976
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