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摘要:
将优化后的枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶(serine alkaline protease,SAP)基因克隆到酿酒酵母表达载体pYES2上,在酿酒酵母Whu2d中进行表达.发酵酿酒酵母工程菌,对重组碱性蛋白酶酶学性质和降解豆粕中蛋白类抗营养因子效果进行研究.结果显示:工程菌发酵液中碱性蛋白酶酶活比出发菌株高55.2%.其最适反应温度和pH分别为45℃和8.0,在pH值为7.0 ~10.5时具有较好的稳定性,相对酶活可以保持在80%以上.与出发菌株相比,工程菌发酵后豆粕培养基中酸溶蛋白含量提高42.1%,粗蛋白和β-伴大豆球蛋白含量无显著差异,大豆球蛋白和胰蛋白酶抑制因子的含量分别降低41.9%和57.4%.以上结果表明:该碱性蛋白酶酿酒酵母工程菌可以用于饲料、食品等富含蛋白原料的加工.
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短小芽孢杆菌碱性蛋白酶基因在枯草芽孢杆菌WB600中的表达
碱性蛋白酶
短小芽孢杆菌
枯草芽孢杆菌
启动子
基因表达
嗜碱性芽孢杆菌PB92碱性蛋白酶分别在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中表达
嗜碱芽孢杆菌
碱性蛋白酶
大肠杆菌
枯草芽孢杆菌
枯草芽孢杆菌AS1.398中性蛋白酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的高效表达
枯草芽孢杆菌
AS1.398
中性蛋白酶
毕赤酵母
表达
pro-序列
大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒的构建及碱性蛋白酶的表达
穿梭载体
P43启动子
碱性蛋白酶
信号肽
前肽
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶基因在酿酒酵母中的表达和应用
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 酿酒酵母 载体构建 碱性蛋白酶 异源表达
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 76-81
页数 6页 分类号
字数 4799字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.016943
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱廷恒 浙江工业大学生物工程学院 36 331 9.0 17.0
2 汪琨 浙江工业大学生物工程学院 40 259 11.0 14.0
3 王敏 浙江工业大学生物工程学院 11 65 5.0 8.0
4 刘庆国 浙江工业大学生物工程学院 3 9 2.0 3.0
5 张若兰 浙江工业大学生物工程学院 2 9 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
载体构建
碱性蛋白酶
异源表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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107055
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