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摘要:
目的 探讨叉头框Q1(FOXQ1)-siRNA对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭迁移能力的影响及其相关机制.方法 通过LipofectamineTM2000将FOXQ1-siRNA和无意义序列siRNA分别转入TPC-1细胞,分别作为实验组和无义序列组,空白组不给予任何处理.转染成功后,利用qRT-PCR和Western blotting法分别检测FOXQ1 mRNA和蛋白的表达水平,采用Western blotting法检测TPC-1细胞中磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、基质金属蛋白酶7、9(MMP7、MMP9)的表达水平.转染48 h,采用Transwell小室试验观察细胞体外的侵袭、迁移能力.结果 与空白组和无义序列组相比,实验组中FOXQ1 mRNA和蛋白的相对表达水平降低(P均<0.05);实验组中p-AKT、MMP7及MMP9蛋白的相对表达水平低于空白组和无义序列组(P均<0.05).转染48 h,实验组中穿过小室膜的细胞数低于空白组和无义序列组(P均<0.05).结论 FOXQ1-siRNA可抑制TPC-1细胞的侵袭迁移,这一作用可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路实现.
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文献信息
篇名 FOXQ1-siRNA对甲状腺乳头癌TPC-1细胞侵袭迁移的影响及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 甲状腺肿瘤 甲状腺乳头状癌 叉头框Q1 微小RNA 细胞侵袭 细胞迁移
年,卷(期) 2018,(13) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 R736.1
字数 3693字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.13.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓涛 24 70 5.0 7.0
2 张国志 58 162 7.0 9.0
3 杨光华 22 67 4.0 7.0
4 田炜 华北理工大学医学实验中心 17 36 3.0 5.0
5 肖童 华北理工大学医学实验中心 3 7 2.0 2.0
6 钟烨 3 5 1.0 2.0
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甲状腺乳头状癌
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细胞迁移
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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