CYP11A1基因rsrs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折骨密度、骨代谢标志物的相关性研究

• 作者: 吴海辉 李智
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 老年性骨质疏松性骨折 CYP11A1基因 多态性 骨代谢标志物 PINP β-CTX
• 年，卷（期）: 2018,（16）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1744-1747
• 页数: 4页
• 字数: 2835字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.16.018

摘要

目的 探讨CYP11A1基因rsrs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折患者骨密度、骨代谢标志物的关联.方法 前瞻性选取2016年4月至2018年4月骨科收治的骨质疏松症及骨质疏松性骨折患者共420例,其中220例老年骨质疏松症患者作为对照组,200例老年骨质疏松性骨折患者作为观察组.采用SNaPshot技术单核苷酸多态性(SNP)分型,测定患者骨密度、骨代谢标志物[血清总骨Ⅰ型前胶原氨基端前肽(Total-PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)].观察该基因多态性与患者骨密度、骨代谢标志物的关联.结果 观察组与对照组等位基因频率、基因型频率差异均无显著性(P＞0.05).观察组Total-PINP、β-CTX均高于对照组(P＜0.05).观察组GG、GT、TT三种基因型的Total-PINP、β-CTX检测含量差异均无统计学意义(P＞0.05).总髋部、腰椎、股骨大转子、股骨颈、Ward's三角5个部位GG、GT、TT三种基因型骨密度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 骨代谢标志物PINP和β-CTX可用来预测骨折危险性,但与CYPllA1基因rs900798位点多态性和其无明显关联,且该位点与骨折患者骨密度无明显关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李智	复旦大学附属中山医院青浦分院骨科	20	119	6.0	10.0
2	吴海辉	复旦大学附属中山医院青浦分院骨科	13	61	5.0	7.0