miR-205通过调控PKC蛋白影响黑色素瘤细胞的增殖和凋亡

• 作者: 丰世科 刘旺 王海霞 钟燕
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 黑色素瘤 miR-205 PKC 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（16）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1722-1725
• 页数: 4页
• 字数: 4371字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.16.011

摘要

目的 探讨miR-205通过调控PKC蛋白影响黑色素瘤细胞的增殖和凋亡行为的作用和机制.方法 实验分为miR-NC组(转染阴性对照慢病毒)、miR-205-mimic组(转染miR-205过表达慢病毒)、miR-205-mimic+ PKC-siRNA组(同时转染miR-205过表达慢病毒和敲减PKCsiRNA).qPCR试验检miR-205在不同黑色素瘤细胞中的表达水平,Western blotting检测PKC蛋白在不同黑色素瘤细胞(C8161,A375,WM115和B16)中的表达水平;双荧光素酶实验检测miR-205和PKC蛋白的相互关系;MTT细胞增殖实验检测miR-205和PKC对黑色素瘤细胞株增殖能力的影响;流式细胞术实验检测miR-205和PKC对黑色素瘤细胞株凋亡行为的影响.结果 miR-205在B16细胞株中表达水平相对细胞株C8161,A375,WM115较低,PKC蛋白在B16细胞中表达水平较低(P＜0.05).双荧光素酶实验证实miR-205可以直接靶向调控PKC蛋白的表达活性.miR-205-mimic组的B16细胞增殖速率明显低于miR-NC组,凋亡率明显高于miR-NC组(P＜0.05);同时抑制PKC蛋白的表达后,miR-205-mimic+ PKC-siRNA组B16细胞的增殖速率明显高于miR-205-mimic组,凋亡率明显低于miR-205-mimic组(P＜0.05).结论 miR-205可以通过调控PKC的表达影响黑色素瘤细胞的增殖和凋亡,同时PKC蛋白对miR-205有一定的反馈调节作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王海霞	自贡市第一人民医院皮肤科	5	10	2.0	3.0
2	丰世科	自贡市第一人民医院皮肤科	3	10	2.0	3.0
3	刘旺	自贡市第一人民医院皮肤科	4	10	2.0	3.0
4	钟燕	自贡市第一人民医院皮肤科	1	2	1.0	1.0