IgG4相关性小管间质性肾炎诊断标准分析及致病机制探讨

• 作者: 朱晓玲 杜园园 林宜 汤绚丽 胡云琴 郑洁
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: IgG4相关性小管间质性肾炎 诊断标准 免疫组化 致病机制
• 年，卷（期）: 2018,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1558-1561,后插2
• 页数: 5页
• 字数: 4073字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.14.2018-183

摘要

目的 回顾性筛选符合IgG4相关性小管间质性肾炎(IgG4-TIN)诊断标准的病例,分析诊断标准的适用范围,并探讨其致病机制.方法 选取肾间质较多浆细胞浸润的肾穿刺标本,免疫组化法检测CD138、IgG4、IgG阳性细胞数,并根据美国梅奥诊所及日本JSN协会提出的诊断标准,筛选出IgG4-TIN的疑似及确诊病例.同时用免疫组化法检测肾间质转化生长因子β (TGF-β)、NF-κB的表达情况,探讨IgG4阳性细胞致炎、致纤维化的机制.结果 通过CD138、IgG4及IgG染色筛选出病理疑似病例28例,依据美国梅奥诊断标准筛选出高度可疑IgG4-TIN病例15例.这些病例不论临床、病理表现或IgG4阳性细胞数量及分布情况均存在较大异质性,因此进一步采用日本JSN协会推荐的更为严格的诊断标准,确诊IgG4-TIN病例4例.从致病机制上看,病理疑似组TGF-β与IgG4阳性细胞数存在强的正相关性(r=0.413,P＜0.05).结论 符合美国梅奥诊断标准的病例应视为高度可疑IgG4-TIN,而确诊需要日本JSN协会标准进一步验证.浆细胞分泌过多的IgG4可能通过刺激TGF-β因子表达及NF-κB信号途径导致纤维化及免疫紊乱.