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摘要:
背景:近来有研究证实SATB1与肿瘤的发生及发展有关,但其在肿瘤转移中的机制尚不明确.目的:观察特异性干扰SATB1基因表达对食管鳞状细胞癌TE-1中肿瘤干细胞样细胞侵袭、迁移的影响.方法:采用免疫磁珠分选法从人食管鳞状细胞癌TE-1中分选p75NTR阳性细胞与p75NTR阴性细胞,检测p75NTR阳性细胞的体外增殖能力及克隆形成能力.取对数生长期的 p75NTR阳性肿瘤干细胞样细胞,转染组利用Lipofectamine 2000脂质体法将SATB1基因siRNA转染至细胞中,同时设置空载体转染的p75NTR阳性细胞为对照,转染后72 h,采用Western blot法检测2组细胞SATB1蛋白表达,Transwell小室实验检测2组细胞的迁移及侵袭能力,Western blot与qRT-PCR法检测基质金属蛋白酶2/9的表达.结果与结论:①与p75NTR阴性细胞比较,p75NTR阳性细胞培养3,5,7 d的细胞增殖明显加快(P < 0.05);②p75NTR阳性细胞的克隆形成率明显高于p75NTR阴性细胞(P < 0.05);③转染后72 h后,转染组SATB1基因蛋白表达明显低于对照组(P < 0.05),迁移能力与侵袭能力明显低于对照组(P < 0.05),基质金属蛋白酶2/9的基因及蛋白表达明显低于对照组(P < 0.05);④结果提示,以siRNA干扰SATB1基因后,可抑制食管鳞状细胞癌TE-1肿瘤干细胞样细胞侵袭、迁移,可能与其下调基质金属蛋白酶2/9的表达有关.
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文献信息
篇名 SATB1基因沉默抑制食管鳞状细胞癌TE-1中肿瘤干细胞样细胞侵袭及迁移能力
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 食管鳞状癌 SATB1基因 肿瘤干细胞 细胞侵袭 细胞迁移 基质金属蛋白酶 基因沉默 Transwell 小室 细胞转染 克隆形成 p75NTR
年,卷(期) 2018,(17) 所属期刊栏目 肿瘤干细胞
研究方向 页码范围 2674-2679
页数 6页 分类号 R394.2
字数 8001字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.0529
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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