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摘要:
目的 观察鼠神经生长因子注射剂联合前列地尔注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性.方法 将96例突发性耳聋患者随机分为对照组48例和试验组48例.对照组予以前列地尔每次10 μg,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以鼠神经生长因子每次18 μg,qd,肌内注射.2组患者均治疗10 d.比较2组患者的临床疗效,血清血管细胞黏附因子1(sVCAM-1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、高迁移率蛋白-1(HMGB1),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.75%(45例/48例)和75.00%(36例/48例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的sVCAM-1分别为(199.20±21.50)和(242.99±21.97)ng· mL-1,VE-cadherin分别为(2.76±0.37)和(3.71±0.45) mg·L-1,HMGB1分别为(1.78±0.25)和(2.55±0.31)mg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有注射部位疼痛,对照组发生的药物不良反应主要有头痛和头晕.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.25%和10.42%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 鼠神经生长因子注射剂联合前列地尔注射液治疗突发性耳聋的临床疗效确切,其可明显降低血清sVCAM-1、VE-cadherin、HMGB1的表达,且不增加药物不良反应的发生率.
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文献信息
篇名 鼠神经生长因子注射剂联合前列地尔注射液治疗突发性耳聋的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 鼠神经生长因子注射剂 前列地尔注射液 突发性耳聋 安全性
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 231-233
页数 3页 分类号 R987
字数 1972字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟时勋 重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科 45 125 7.0 9.0
2 马海珠 重庆市人民医院三院院区耳鼻咽喉科 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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鼠神经生长因子注射剂
前列地尔注射液
突发性耳聋
安全性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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55066
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