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摘要:
目的 探讨miR-196a对骨肉瘤细胞增殖、凋亡和成瘤能力的影响及可能的作用机制.方法 采用实时荧光定量PCR法检测人骨肉瘤细胞系MG-63及人成骨细胞hFOB1.19中miR-196a相对表达量,结果其miR-196a相对表达量分别为8.70 ±0.42、1.01 ±0.05,二者比较P<0.05.取对数生长期的MG-63细胞,随机分为miR-196a inhibitor组和inhibitor-NC组,分别转染miR-196a inhibitor和inhibitor-NC.转染24 h采用实时荧光定量PCR法检测两组miR-196a相对表达量,转染24、48、72、96 h采用CCK-8法检测两组细胞增殖能力,转染48 h采用流式细胞术检测两组细胞凋亡能力.取12只裸鼠分别采用转染miR-196a inhibitor和inhibitor-NC的细胞悬液行右下肢皮下成瘤实验(各6只).每5天测量移植瘤体积,20天后处死裸鼠称取移植瘤质量.采用实时荧光定量 PCR法和Western blotting法检测两组叉头框蛋白1(FOXO1)mRNA及蛋白表达.结果 miR-196a inhibitor组、inhibitor-NC组miR-196a相对表达量分别为0.31 ±0.08、1.03 ±0.03,细胞凋亡率分别为(23.50 ±2.11)%、(3.44 ±0.39)%,移植瘤质量分别为(0.50 ±0.09)、(1.20 ±0.14)g,两组比较P均<0.05.两组转染24 h细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05),miR-196a inhibitor 组转染48、72、96 h细胞增殖能力均低于 inhibitor-NC 组(P <0.05或 <0.01).miR-196a inhibitor组各时间点移植瘤体积均小于 inhibitor-NC 组(P 均 <0.01).miR-196a ihhibitor 组FOXO1 mRNA和蛋白相对表达量均高于inhibitor-NC组(P均<0.05).结论 miR-196a在骨肉瘤细胞中表达升高,下调miR-196a表达能够明显抑制骨肉瘤细胞的增殖及成瘤能力,并促进其凋亡,其机制可能与靶向调控FOXO1基因表达有关.
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文献信息
篇名 miR-196a对骨肉瘤MG-63细胞增殖、凋亡、成瘤能力的影响及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 骨肉瘤 微小RNA-196a 叉头框蛋白1 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2018,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 R738.3
字数 3458字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.16.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李辉 45 258 9.0 14.0
2 刘冬斌 10 16 3.0 3.0
3 刘鹄 10 45 3.0 6.0
4 任明亮 7 36 2.0 6.0
5 陈国雄 5 9 2.0 3.0
6 谭镇南 4 3 1.0 1.0
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骨肉瘤
微小RNA-196a
叉头框蛋白1
细胞增殖
细胞凋亡
研究起点
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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