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摘要:
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1例HPGD基因新缺失突变致儿童原发性肥大性骨关节病报道
原发性肥大骨关节病
厚皮性骨膜病
杵状指
HPGD基因
突变
并发动脉导管未闭原发性肥大性骨关节病一例
原发性肥大性骨关节病
继发性肥大性骨关节病
动脉导管未闭
杵状指
原发性肥大性骨关节病一例报告并文献复习
骨关节病
原发性肥大性
杵状指
对称性骨膜增生
原发性肥大性骨关节病1例报告及文献复习
原发性肥大性骨关节病
骨膜增生
杵状指
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SLCO2A1基因纯合突变致原发性肥大性骨关节病一例
来源期刊 中华医学杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2018,(22) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 1800-1801
页数 2页 分类号
字数 2305字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.22.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王守俊 郑州大学第一附属医院内分泌科 39 77 4.0 6.0
2 秦迁 郑州大学第一附属医院体检中心 4 5 1.0 2.0
3 王姣 郑州大学第一附属医院内分泌科 18 30 4.0 5.0
4 王娇 郑州大学第一附属医院内分泌科 8 45 4.0 6.0
5 郝晓 郑州大学第一附属医院内分泌科 2 3 1.0 1.0
6 翟秋然 郑州大学第一附属医院内分泌科 2 2 1.0 1.0
传播情况
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中华医学杂志
周刊
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11-2137/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-588
1915
chi
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