谷氨酰胺联合益生菌治疗失代偿肝硬化患者的临床研究

• 作者: 朱德康 符丽珍 肖孟生 韦玲
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 谷氨酰胺 益生菌 失代偿肝硬化 乳果糖/甘露醇比值 白细胞介素-8
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 626-628,635
• 页数: 4页
• 分类号: R975.5
• 字数: 2296字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.06.005

摘要

目的 观察谷氨酰胺联合益生菌对失代偿肝硬化患者的疗效与安全性.方法 收集本院失代偿肝硬化患者78例,随机分为2组,每组39例:对照组用常规治疗;在常规治疗的基础上,试验组用谷氨酰胺联合益生菌治疗,复方谷氨酰胺肠溶胶囊,每次750 mg;枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊口服,每次250 mg,两药均每天3次,连用4周.治疗前后,测定2组的肠黏膜通透性指标、肝功能指标、疗效和药物不良反应(ADR)发生率.结果 治疗后,试验组与对照组的尿乳果糖/甘露醇比值分别是0.09±0.06,0.12±0.08,这2组的血清白细胞介素-8水平分别是(15.02±3.69),(18.45±4.10)ng·L-1,这2组的血清谷丙转氨酶水平分别是(24.61 ±14.29),(36.82±15.67)U·L-1,上述3个指标在组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组和试验组的改善率分别为71.80％,92.31％,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组和试验组的ADR发生率分别为15.38％(6例/39例),20.51％(8例/39例),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 谷氨酰胺联合益生菌对失代偿肝硬化患者的治疗效果确切,有助于降低肠黏膜通透性和提高肝功能;且不增加ADR发生率.