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人血清Vaspin水平与非致残性缺血性脑血管病的相关性
人血清Vaspin水平与非致残性缺血性脑血管病的相关性
作者:
刘军
李军明
王宏
顾杨
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂
非致残性缺血性脑血管病
糖代谢异常
摘要:
目的 探讨非致残性缺血性脑血管病患者血清内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin) 的水平变化及其意义.方法 选取非致残性缺血性脑血管病患者95例作为NICE 组,并按照ADA糖尿病管理指南-2015标准将NICE 组分为: NICE 不合并血糖代谢异常组(A 组) 48例,NICE 合并血糖代谢异常组(B 组) 47例;选取同期在我院内分泌科门诊就诊的血糖代谢异常患者45例为单纯血糖代谢异常组(C组);同期在我院体检中心体检的50例健康人群作为对照组(D 组) .检测并记录各组糖化血红蛋白(HbA1C) 、空腹血糖(FBG) 、空腹胰岛素(FINS) 、三酰甘油(TG) 、总胆固醇(TC) 、低密度脂蛋白(LDL) 、高密度脂蛋白(HDL) 等指标,并计算体质指数(BMI) 、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR) 等指标,同时应用酶联免疫吸附试验(ELISA) 测定血清中Vaspin浓度.利用logistic回归分析血清Vaspin水平与NICE 的关系.结果 A、B、C、D 组血清Vaspin浓度分别为(210. 66 ± 49. 64) 、(400. 59 ± 50. 58) 、(789. 79 ± 60. 51) 、(571. 25 ±45. 77) pg/mL,各组之间差异均有统计学意义(P < 0. 05);相关性分析表明血清Vaspin水平与FBG、FINS、BMI、HOMA-IR、HbA1C等指标呈正相关,相关系数r分别为0. 306、0. 275、0. 194、0. 321、0. 266 (均P < 0. 05);多元logistic回归分析显示Vaspin是NICE 的保护性因素(OR = 0. 880,P = 0. 003) .结论 Vaspin可能是非致残性缺血性脑血管病的保护因素,血清Vaspin水平的降低可能与非致残性缺血性脑血管病的发生有关.
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文献信息
篇名
人血清Vaspin水平与非致残性缺血性脑血管病的相关性
来源期刊
广东医学
学科
关键词
内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂
非致残性缺血性脑血管病
糖代谢异常
年,卷(期)
2018,(5)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
756-759
页数
4页
分类号
字数
3668字
语种
中文
DOI
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作者信息
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单位
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1
刘军
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王宏
石河子大学医学院
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石河子大学医学院
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内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂
非致残性缺血性脑血管病
糖代谢异常
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研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
主办单位:
广东省医学学术交流中心(广东省医学情报研究所)
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-9448
CN:
44-1192/R
开本:
大16开
出版地:
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
邮发代号:
46-66
创刊时间:
1963
语种:
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
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