In/Au(111)和Ir/Au(111)面上巴豆醛选择加氢的机理研究及比较

• 作者: 倪哲明 夏盛杰 孟跃 罗伟 蒋军辉 薛继龙
• 来源期刊: 化工学报
• 关键词: 密度泛函理论 巴豆醛 计算化学 加氢 吸附 In/Au (111) Ir/Au (111)
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 催化、动力学与反应器
• 页码范围: 1476-1483,封3
• 页数: 9页
• 分类号: O641
• 语种: 中文
• DOI: 10.11949/j.issn.0438-1157.20170871

摘要

基于巴豆醛在M/Au(111)合金表面(M=In,Ir)垂直吸附的最稳定吸附结构,采用密度泛函理论对其不完全加氢的反应机理进行探究.从不同加氢机理下各基元反应的活化能、反应热计算以及构型变化分析中可知,巴豆醛在M/Au(111)面上均优先对距离合金表面较近的C=O进行加氢,且以C为活性中心优先进行加氢为最优机理,其中第1步加氢反应的活化能较高,是该机理的控速步骤.反应物巴豆醛的O原子与合金的掺杂原子M形成较强的化学吸附,提高了M/Au(l11)面对C=O加氢的选择性.巴豆醛按最优机理加氢的基元反应中在In/Au(111)面上最高反应能垒为0.969 eV,比在Ir/Au(111)面的最高反应能垒1.332 eV低,因此认为In/Au合金对其不完全加氢有更好的催化活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪哲明	浙江工业大学化学工程学院	128	1292	20.0	28.0
2	孟跃	浙江工业大学化学工程学院	4	8	2.0	2.0
4	夏盛杰	浙江工业大学化学工程学院	32	251	8.0	15.0
5	薛继龙	浙江工业大学化学工程学院	34	179	8.0	12.0
6	罗伟	浙江工业大学化学工程学院	12	9	2.0	2.0
7	蒋军辉	浙江工业大学化学工程学院	8	22	3.0	3.0