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摘要:
目的 建立一种测定伏立康唑游离型药物浓度和蛋白结合率的方法 .方法以卡马西平为内标,用超滤法处理样品,结合高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度(Cu)和总药物浓度(Ct),并计算蛋白结合率.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、超滤膜回收率、稳定性.结果 伏立康唑游离型药物浓度在0.32~10.00μg·mL-1内线性良好,标准曲线方程为y=0.47x-8.16×10-2(r=0.9997),定量下限为0.32μg·mL-1.精密度小于15%,准确度为85% ~115%,超滤膜回收率均大于95%.患者的伏立康唑血浆蛋白结合率为(50.34±10.98)%.结论 本研究所建立的测定方法特异性强,准确度高,可以用于测定伏立康唑的血浆蛋白结合率.
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文献信息
篇名 超滤法测定伏立康唑的血浆蛋白结合率
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 伏立康唑 超滤法 游离药物浓度 血浆蛋白结合率
年,卷(期) 2018,(21) 所属期刊栏目 研究方法
研究方向 页码范围 2546-2549,2553
页数 5页 分类号 R978.1
字数 3633字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.21.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段金菊 山西医科大学第二医院药学部 75 275 10.0 12.0
2 宋艳 山西医科大学第二医院药学部 14 36 3.0 5.0
3 赵强 山西医科大学第二医院药学部 10 22 3.0 4.0
4 贾淼鑫 山西医科大学药学院 3 15 2.0 3.0
5 纽晓晓 山西医科大学药学院 1 3 1.0 1.0
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超滤法
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血浆蛋白结合率
研究起点
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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