大豆赖氨酸合成关键酶基因的克隆与定位分析

• 作者: 于妍 唐敬仙 姜威 李灿东 管宇 蒋洪蔚 邱红梅 陈庆山
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 赖氨酸 合成酶基因 电子克隆 电子定位
• 年，卷（期）: 2018,（23）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 41-45
• 页数: 5页
• 分类号: S565.103
• 字数: 4217字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15889/j.issn.1002-1302.2018.23.010

摘要

为了从大豆中克隆DAPD、DAPE和DHDPR 3个大豆赖氨酸合成关键酶基因,并完成其电子定位和结构分析,借助已构建的本地化表达序列标签(expressed sequence tag,简称EST)数据库,与不同物种的对应基因序列进行比对、拼接,同时利用已构建的大豆整合图谱,完成这3个关键酶基因的电子克隆及电子定位.结果表明,RT-PCR克隆、序列分析的结果与预测序列基本一致.通过电子定位,得到这3个基因分别在J、L和N3个连锁群上.通过对基因的结构分析,得到DAPD、DAPE、DHDPR 3个基因的cDNA长度分别为1467、1080、1035 bp,gDNA长度分别为4662、3728、3158 bp,外显子数量分别为8、9、8个,内含子数量分别为7、8、7个.研究结果为其他氨基酸合成关键酶基因的克隆提供了参考依据,也为后续基因功能研究以及分子辅助育种打下了良好基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈庆山	东北农业大学农学院	101	1391	21.0	33.0
2	蒋洪蔚	东北农业大学农学院	6	161	4.0	6.0
3	姜威	东北农业大学农学院	5	8	1.0	2.0
4	于妍		20	15	2.0	3.0
5	李灿东		50	103	6.0	8.0
6	唐敬仙		16	12	2.0	3.0
7	邱红梅	吉林省农业科学院大豆研究所	7	3	1.0	1.0
8	管宇	黑河出入境检验检疫局综合技术中心	1	0	0.0	0.0