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摘要:
目的:研究牡丹花蕊黄酮对H2O2诱导损伤的RAW264.7巨噬细胞的保护作用.方法:实验分为空白组、H2O2损伤组、VC对照组和牡丹花蕊黄酮低、中、高剂量组.应用H2O2建立RAW264.7巨噬细胞氧化损伤模型,噻唑蓝法测定细胞存活率,试剂盒法测定细胞和细胞培养液中谷胱甘肽和丙二醛含量及过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活力.结果:牡丹花蕊黄酮的质量浓度在10~30 μg/mL范围内时,可显著促进RAW264.7巨噬细胞的增殖(P<0.05).与HzO2损伤组相比,牡丹花蕊黄酮各剂量组能够提高细胞及细胞培养液中总抗氧化能力,谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物酶、过氧化氢酶活力以及还原型谷胱甘肽含量,降低细胞及细胞培养液中丙二醛含量,提高细胞内乳酸脱氢酶的水平.结论:牡丹花蕊黄酮可以促进RAW264.7巨噬细胞的增殖,提高H2O2损伤的RAW264.7巨噬细胞的抗氧化能力,且存在剂量依赖效应.
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文献信息
篇名 牡丹花蕊黄酮对H2O2诱导RAW264.7巨噬细胞损伤的保护作用
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 牡丹花蕊 黄酮 RAW264.7巨噬细胞 抗氧化活性
年,卷(期) 2018,(21) 所属期刊栏目 营养卫生
研究方向 页码范围 142-148
页数 7页 分类号 TS201.4
字数 4690字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201821021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱文学 河南科技大学食品与生物工程学院 257 2753 26.0 41.0
2 马丽苹 河南科技大学食品与生物工程学院 36 211 7.0 13.0
3 罗磊 河南科技大学食品与生物工程学院 86 759 16.0 24.0
4 张冰洁 河南科技大学食品与生物工程学院 8 37 3.0 6.0
5 关宁宁 河南科技大学食品与生物工程学院 7 31 3.0 5.0
6 杨永庆 2 3 1.0 1.0
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节点文献
牡丹花蕊
黄酮
RAW264.7巨噬细胞
抗氧化活性
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食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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