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摘要:
以紫花苜蓿为试材,采用RT-PCR技术克隆出一个与拟南芥SAG113同源的基因,利用无缝连接酶将其与3302Y连接构建过量表达的植物表达载体,通过花序浸泡法转化拟南芥获得具有草铵膦抗性的植株,以期为研究MsSAG113的功能提供参考依据.结果表明:MsSAG113基因编码区长849 bp,编码283个氨基酸,PCR和RT-PCR检测显示成功获得了转MsSAG113基因拟南芥植株,初步证明在转基因拟南芥中外源SAG113基因能够转录表达.
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内容分析
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文献信息
篇名 紫花苜蓿MsSAG113基因的克隆及对拟南芥的转化
来源期刊 北方园艺 学科 农学
关键词 紫花苜蓿 SAG113基因 拟南芥 转化
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 10-15
页数 6页 分类号 S551+.7
字数 语种 中文
DOI 10.11937/bfyy.20172691
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾会明 北京林业大学林学院 41 416 12.0 19.0
2 晁跃辉 北京林业大学林学院 18 69 5.0 8.0
3 许立新 北京林业大学林学院 21 100 6.0 9.0
4 宿强 北京林业大学林学院 1 0 0.0 0.0
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紫花苜蓿
SAG113基因
拟南芥
转化
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期刊影响力
北方园艺
半月刊
1001-0009
23-1247/S
大16开
黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路368号省农科院
14-150
1977
chi
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21038
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74
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103850
论文1v1指导