克拉霉素片对比卡鲁胺片在兔体内药代动力学的影响

• 作者: 张婉君 李晔 杨徐一 梁小龙 楼永海 管咪咪
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 比卡鲁胺片 克拉霉素片 高效液相色谱法 药代动力学
• 年，卷（期）: 2018,（19）
• 所属期刊栏目: 药代动力学研究
• 页码范围: 2339-2341,2351
• 页数: 4页
• 分类号: R977.1
• 字数: 2277字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.19.027

摘要

目的 研究克拉霉素对比卡鲁胺在兔体内药代动力学的影响.方法 6只新西兰大白兔随机分为对照组和实验组,每组3只.对照组灌胃予以比卡鲁胺50 mg,实验组灌胃予以比卡鲁胺50 mg+克拉霉素250 mg,于不同时间点采集血样. 3周后进行交叉试验.用HPLC检测比卡鲁胺血药浓度,用DAS 2.0软件计算比卡鲁胺的药代动力学参数,用SPSS 20.0 软件进行统计分析.结果实验组和对照组的 AUC0-∞分别为(217.57 ±60.74 )和(175.39 ±16.64 ) mg· L-1· h,MRT0-∞分别为(65.76 ±4.81 )和(62.82 ±3.09 ) h, t1/2分别为(53.14 ±9.02 )和(48.67 ±5.51 ) h,Cmax分别为(3.47 ±1.14 )和(2.85 ±0.34 ) mg· L-1,CL/F分别为(0.24 ±0.05)和(0.29 ±0.03)L· h -1,AUC0-∞、t1/2和Cmax比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),MRT0-∞和CL/F比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 克拉霉素会降低比卡鲁胺在兔体内的清除速率,延长平均驻留时间.