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摘要:
目的 探讨siRNA沉默Msi1基因表达对人宫颈癌Hela细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法 针对Msi1基因mRNA序列设计合成siRNA,转染人宫颈癌Hela细胞;实验分Msi1 siRNA组、空白对照组、脂质体组及阴性对照组;通过RT-PCR法检测Msi1基因在mRNA水平的表达;分别利用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色试验、群体倍增时间及平皿克隆实验分析干扰Msi1基因对人宫颈癌Hela细胞的生长抑制效应;通过细胞划痕实验观察干扰Msi1对细胞迁移能力的影响;利用Transwell小室实验观察干扰Msi1对细胞侵袭能力的影响.结果 Msi1,siRNA能有效抑制人宫颈癌Hela细胞中Msi1基因的表达;Msi1 siRNA转染Hela细胞24、48、72h后,与其他各组比较,Msi1 siRNA组Hela细胞的生长、增殖速度明显减缓(均P<0.05).空白对照组Hela细胞群体倍增时间为(20.18±0.01)h,而干扰Msi1基因处理后的Hela细胞,群体倍增时间延长至(35.68±0.04)h(P<0.05);同时平皿克隆实验结果发现,Msi1 siRNA处理后的Hela细胞与其他各组相比,Hela细胞生长明显减慢(均P<0.05);细胞划痕实验和Transwell小室实验分别显示处理后的Hela细胞其迁移和侵袭能力均明显下降,与其他各组相比差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 沉默Msi1基因表达对人宫颈癌Hela细胞的增殖、迁移及侵袭有负性调节作用.
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文献信息
篇名 siRNA沉默Msi1表达对宫颈癌Hela细胞增殖、迁移及侵袭的影响
来源期刊 浙江医学 学科
关键词 宫颈癌 Msi1 siRNA 增殖 迁移 侵袭
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1307-1311,后插2
页数 6页 分类号
字数 5002字 语种 中文
DOI 10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.12.2017-2476
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许春伟 福建省肿瘤医院分子实验室 38 35 3.0 5.0
2 魏建国 绍兴市人民医院病理科 39 39 3.0 4.0
3 梁文清 绍兴市人民医院病理科 27 161 8.0 11.0
4 王宁 绍兴市中医院病理科 2 3 1.0 1.0
5 吴芬英 绍兴市中心医院妇产科 6 28 3.0 5.0
6 赵芳 绍兴市中心医院妇产科 2 0 0.0 0.0
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