聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯的合成及其作为纳米药物载体的应用研究

• 作者: 叶晓莉 孔毅 沈利君 王丛瑶 翁建华
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯 纳米粒 缓释特性 阿霉素
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1780-1785
• 页数: 6页
• 分类号: R944.9
• 字数: 5762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.13.13

摘要

目的:合成有机聚合物聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(mPEG-PHDCA),制备载药mPEG-PHDCA纳米粒,并研究其体外释药行为.方法:采用Knoevenagel反应和阴离子聚合反应合成mPEG-PHDCA,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)进行表征,凝胶渗透色谱(GPC)法测定重均分子量和多分散系数(PDI).以阿霉素为模型药,采用复乳-溶剂挥发法制备载阿霉素的mPEG-PHDCA纳米粒,透射电镜观察其微观形貌,粒径仪测定其粒径和Zeta电位.高效液相色谱法测定纳米粒中阿霉素的含量并计算载药量和包封率,透析袋法考察其体外释药特性,比较其与阿霉素溶液的体外释药效果.结果:经过1H-NMR和GPC表征,成功合成mPEG-PHDCA,重均分子量约为6000,PDI为1.13.所制载阿霉素的mPEG-PHDCA纳米粒呈圆球颗粒状,表面光滑、大小均匀、分布良好,无团聚现象,粒径、Zeta电位、载药量和包封率分别为(94.61±3.91)nm、(-11.68±0.83)mV、(2.17±0.67)％、(79.54±4.66)％(n=3).载阿霉素的mPEG-PHDCA纳米粒48 h的体外累积释药率达到85.38％,释药曲线符合Weibull方程(R2=0.9794);阿霉素溶液体外4 h已基本释药完全.结论:成功合成具有良好载药性能、生物相容性和缓释特性的mPEG-PHDCA,其有望成为新型纳米递药载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶晓莉	杭州市第一人民医院药剂科	8	18	3.0	4.0
2	孔毅	杭州市萧山区第一人民医院药剂科	10	55	4.0	7.0
3	沈利君	杭州市萧山区第一人民医院药剂科	15	72	6.0	8.0
4	王丛瑶	杭州市萧山区第一人民医院药剂科	5	12	1.0	3.0
5	翁建华	杭州市萧山区第一人民医院药剂科	1	0	0.0	0.0