虎杖MYB转录因子PcMYB2基因的克隆与原核表达

• 作者: 伍翔 刘婵 徐俊雄 李晓筱 柳忠玉 王岩岩 覃建兵
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 虎杖 MYB转录因子 PcMYB2 原核表达 苯丙烷代谢 原花青素
• 年，卷（期）: 2018,（23）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 50-55
• 页数: 6页
• 分类号: S567.23+9.01
• 字数: 4683字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15889/j.issn.1002-1302.2018.23.012

摘要

为了探究MYB(髓细胞组织增生病毒癌基因同源物)转录因子在虎杖苯丙烷代谢途径中的作用,以虎杖叶片为材料,通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得1个MYB转录因子,命名为PcMYB2,GenBank登录号为MG020557.序列分析表明,PcMYB2基因的cDNA序列全长为938 bp,开放阅读框(ORF)为738 bp,编码245个氨基酸,推测蛋白质分子质量为27.917 ku.PcMYB2编码的氨基酸序列具有R2R3-MYB类转录因子的共同特征,其N端具有R2、R3这2个MYB结构域,并且R3结构域中包含1个能与bHLH转录因子相互作用的[D/E]Lx2[R/K]x3 Lx6 Lx3 R基序.进化树分析表明,PcMYB2蛋白与苜蓿中参与原花青素调控的MtPAR聚为1组.将该基因的ORF片段连接到原核表达载体pET20b中,构建融合表达载体pET20b-PcMYB2,转化到大肠杆菌(Escherichia coli)Rosetta(DE3)中进行表达.SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)检测显示表达蛋白与预期大小一致,表明成功克隆PcMYB2基因的cDNA全长序列,构建的原核表达载体pET20b-PcMYB2可用于该基因的功能研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	覃建兵	长江大学生命科学学院	8	11	2.0	3.0
2	柳忠玉	长江大学生命科学学院	20	34	4.0	4.0
3	王岩岩	长江大学生命科学学院	11	124	4.0	11.0
4	徐俊雄	长江大学生命科学学院	4	4	1.0	1.0
5	伍翔	长江大学生命科学学院	5	4	1.0	1.0
6	李晓筱	长江大学生命科学学院	3	9	2.0	3.0
7	刘婵	长江大学生命科学学院	3	9	2.0	3.0