摘要:
目的 探讨三七总皂苷(PNS)对脂多糖(LPS)诱导的THP-1源巨噬细胞炎症损伤的保护作用.方法 用佛波酯(PMA)诱导THP-1源巨噬细胞,制作成炎症细胞模型.实验分为空白组、对照组和实验A、B、C、D、E组.空白组予以正常培养液培养24 h,对照组予以含1μg·mL-1 LPS的培养液培养24 h,实验A、B、C、D、E组在1μg·mL-1 LPS刺激24 h的基础上,分别加入12.5,25.0,50.0,100.0,200.0μg·mL-1 PNS培养24 h.用CCK-8法检测细胞增殖,用酶联免疫吸附法检测细胞上清液白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的分泌水平,用实时荧光聚合酶链式反应法检测IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达水平.结果 实验组细胞结构形态与空白组相似,细胞器状态均在正常范围内.实验A、B、C、D、E组及空白组和对照组的IL-1β分泌水平分别为(251.00±8.00),(200.00±4.00),(208.00±4.00),(260.00±4.00),(272.00±2.00),(203.00±6.00)和(294.00±4.00)pg·L-1,IL-6分泌水平分别为(21.30±1.50),(23.50±1.00),(19.20±1.00),(23.00±2.00),(24.10±0.50),(14.50±1.00)和(26.50±1.50)pg·L-1,TNF-α分泌水平分别为(2214.00±10.00),(1985.00±10.00),(1346.00±20.00),(2941.00±40.00),(3851.00±40.00),(1251.00±10.00)和(5013.00±10.00)pg·L-1,IL-1βmRNA表达水平分别为(0.12±0.01),(0.02±0.01),(0.02±0.01),(0.04±0.01),(0.22±0.02),(0.02±0.01)和(0.96±0.02),IL-6 mRNA表达水平分别为(0.45±0.01),(0.34±0.01),(0.05±0.01),(0.30±0.01),(0.78±0.01),(0.03±0.01)和(0.98±0.01),TNF-αmRNA表达水平分别为(0.44±0.01),(0.22±0.01),(0.03±0.01),(0.03±0.01),(0.24±0.01),(0.02±0.01)和(0.95±0.01),C组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 PNS对LPS诱导THP-1源巨噬细胞的炎症损伤有保护作用.